Appendix 1. Funktionskontroll

Hoppa till: navigering, sök

Till innehÄllsförteckningen för Referensmetodik:Bakteriemi-diagnostik


Funktionskontroll

En jÀmförelse mellan olika blododlingssystem bör helst göras som en klinisk jÀmförelse, men en sÄdan blir tidskrÀvande och kostsam om man vill uppmÀta statistiskt sÀkerstÀllda skillnader mellan olika alternativ. En laboratoriejÀmförelse kan ge en fingervisning om vad olika system förmÄr detektera.

Att reproducerbart Ästadkomma de mycket sparsamma inokulat som avslöjar skillnader mellan fabrikat Àr tekniskt svÄrt. Neisseria-stammar Àr utslagsgivande, men man misslyckas ofta med att nÄ önskat bakterietal. Blodtillsats gör testet mindre rigoröst och ger en viss ökad kontaminationsrisk. HÀr har valts bakteriearter som Àr relativt svÄrodlade samt har lÄg tendens att adherera under utspÀdning. Ett exempel pÄ ett arbetssÀtt ges nedan.

  • Fördela 0,9 ml SPG-BSA till 50 st 1 ml kryorör och tillsĂ€tt 0,1 ml av bakteriekulturerna sĂ„ att 5 rör av varje stam fĂ„s.
  • Frys rören i -70 °C.
  • Tina upp ett rör av varje stam och gör tiofaldiga spĂ€dningar i PBS. Odla spĂ€dningarna pĂ„ agarplattor och bestĂ€m bakterietalet.

Vid prövning av blododlingsflaskor tinas ett nytt rör av varje stam upp och suspensionen spÀds ut sÄ att flaskorna kan tillsÀttas 10 - 100 bakterier, Samtidigt utodlas pÄ agarplattor för efterkontroll av bakterietalet. Flaskorna odlas och avlÀses enligt fabrikantens rekommendation, och detektionstiden kan jÀmföras mellan olika system, batcher etc.


SPG-BSA

  • Sackaros----- 82,00 g/L
  • KH2PO4----- 0,52 g/L
  • K2HPO4----- 1,25 g/L
  • Na-glutamat----- 0,7 g/L
  • Bovint serumalbumin----- 25,00 g/L

Filtersteriliseras.