HIV-laboratoriediagnostik - Versionshistorik

Öjar Melefors: /* Serologi */

2014-01-09T12:26:26Z

Serologi

Öjar Melefors: /* Laboratorierapportering */

2014-01-09T12:25:27Z

Laboratorierapportering

Magnus Thore: /* Laboratorierapportering */

2012-05-17T07:55:13Z

Laboratorierapportering

Magnus Thore: /* Laboratorierapportering */

2012-05-17T07:53:59Z

Laboratorierapportering

Magnus Thore: /* Referensfunktioner */

2012-04-29T08:19:22Z

Referensfunktioner

Magnus Thore: /* Svarsrutiner */

2012-04-28T17:53:29Z

Svarsrutiner

Magnus Thore: /* Laboratoriekriterier för diagnos av HIV-infektion */

2012-04-28T17:53:17Z

Laboratoriekriterier för diagnos av HIV-infektion

Magnus Thore: /* Hänvisningslaboratorium */

2012-04-28T17:48:33Z

Hänvisningslaboratorium

Magnus Thore: /* Laboratoriekriterier för diagnos av HIV-infektion */

2012-04-28T17:48:02Z

Laboratoriekriterier för diagnos av HIV-infektion

Magnus Thore: /* REFERENSER */

2010-01-24T11:31:06Z

REFERENSER

@@ Rad 11: / Rad 11: @@
 Den vanligaste och mest kostnadseffektiva principen för diagnostik av HIV-1- eller HIV-2-infektion är påvisande av antikroppar i serum eller plasma med sållningstestning baserad på EIA-teknik (1-4). Ett negativt testutfall har ett mycket högt prediktivt värde. Numera rekommenderas s.k. 4:e generations EIA-tester som även påvisar HIV p24 antigen (s.k. kombotester) eftersom dessa tester förkortar den diagnostiska fönsterperioden utan att förlora sensitivitet eller specificitet för antikroppsdetektion (4). För att öka den diagnostiska säkerheten innehåller moderna HIV EIA-tester dessutom peptider för ovanliga HIV-varianter (HIV-1 grupp O och HIV-2). Ett positivt resultat i HIV-sållningstestning ska bekräftas med konfirmerande testning (Western blot eller annan immunoblot), som endast bör utföras på laboratorier med särskild erfarenhet av denna typ av diagnostik.
-Det finns ett mycket stort antal kommersiella HIV-tester. Val av testmetod för laboratorier som utför sållningstestning och konfirmering bör ske efter samråd med ett regionalt viruslaboratorium eller SMI, vilka har tillgång till aktuella resultat av utvärderingar av olika kommersiella HIV-test. På grund av den snabba utvecklingen av dessa tester är det inte meningsfullt att anvisa referensmetodik.
+Det finns ett mycket stort antal kommersiella HIV-tester. Val av testmetod för laboratorier som utför sållningstestning och konfirmering bör ske efter samråd med ett regionalt viruslaboratorium eller Folkhälsomyndigheten, vilka har tillgång till aktuella resultat av utvärderingar av olika kommersiella HIV-test. På grund av den snabba utvecklingen av dessa tester är det inte meningsfullt att anvisa referensmetodik.
 === Snabbtester ===

@@ Rad 49: / Rad 49: @@
 == Laboratorierapportering ==
-Det laboratorium som primärt handhaft provet skall, efter utförd konfirmering, via SmiNet rapportera positivt testresultat för varje icke tidigare rapporterad individ till Epidemiologiska enheten, Smittskyddsinstitutet samt till Smittskyddsläkaren i respektive län.
+Det laboratorium som primärt handhaft provet skall, efter utförd konfirmering, via SmiNet rapportera positivt testresultat för varje icke tidigare rapporterad individ till Folkhälsomyndigheten samt till Smittskyddsläkaren i respektive län.
 Anmäls enligt [[Hivinfektion och aids|gällande falldefinitioner]]

@@ Rad 51: / Rad 51: @@
 Det laboratorium som primärt handhaft provet skall, efter utförd konfirmering, via SmiNet rapportera positivt testresultat för varje icke tidigare rapporterad individ till Epidemiologiska enheten, Smittskyddsinstitutet samt till Smittskyddsläkaren i respektive län.
-Anmäls enligt [[HIV|gällande falldefinitioner]]
+Anmäls enligt [[Hivinfektion och aids|gällande falldefinitioner]]
 == Referensfunktioner==

← Äldre version		Versionen från 17 maj 2012 kl. 07.53
Rad 51:		Rad 51:
	Det laboratorium som primärt handhaft provet skall, efter utförd konfirmering, via SmiNet rapportera positivt testresultat för varje icke tidigare rapporterad individ till Epidemiologiska enheten, Smittskyddsinstitutet samt till Smittskyddsläkaren i respektive län.		Det laboratorium som primärt handhaft provet skall, efter utförd konfirmering, via SmiNet rapportera positivt testresultat för varje icke tidigare rapporterad individ till Epidemiologiska enheten, Smittskyddsinstitutet samt till Smittskyddsläkaren i respektive län.

		+	Anmäls enligt [[HIV\|gällande falldefinitioner]]

	== Referensfunktioner==		== Referensfunktioner==

@@ Rad 53: / Rad 53: @@
 == Referensfunktioner==
-Ej beslutat
+Enligt [[virologisk R-lista]]
 == REFERENSER ==

@@ Rad 46: / Rad 46: @@
 **Påvisande av HIV p24 antigen, inkl. neutralisationstest
 **HIV isolering
 == Laboratorierapportering ==

@@ Rad 26: / Rad 26: @@
-==== Laboratoriekriterier för diagnos av HIV-infektion ====
+== Laboratoriekriterier för diagnos av HIV-infektion och svarsrutiner==
 Diagnosen kräver positivt resultat med två olika metoder och måste bekräftas med uppföljande testning på ett nytt prov.
@@ Rad 46: / Rad 46: @@
 **Påvisande av HIV p24 antigen, inkl. neutralisationstest
 **HIV isolering
 ==Svarsrutiner==
 Text saknas

@@ Rad 58: / Rad 58: @@
 == REFERENSER ==
-.	Andersson S, Åsjö B, Jenum PA, Manner I, Njolstad G, Ragnhildstveit E, Skaug K, Söderquist B, von Sydow M. Relevance of a combined HIV antigen/antibody assay to detect early HIV infections in a low prevalence population: case reports. Clin Lab 2004;50:409-13.
+*1.	Andersson S, Åsjö B, Jenum PA, Manner I, Njolstad G, Ragnhildstveit E, Skaug K, Söderquist B, von Sydow M. Relevance of a combined HIV antigen/antibody assay to detect early HIV infections in a low prevalence population: case reports. Clin Lab 2004;50:409-13.
-.	Weber B. Screening of HIV infection: role of molecular and immunological assays. Expert Rev Mol Diagn. 2006;6:399-411.
+*2.	Weber B. Screening of HIV infection: role of molecular and immunological assays. Expert Rev Mol Diagn. 2006;6:399-411.
-.	Ly TD, Ebel A, Faucher V, Fihman V, Laperche S. Could the new HIV combined p24 antigen and antibody assays replace p24 antigen specific assays? J Virol Methods 2007;143:86-94.
+*3.	Ly TD, Ebel A, Faucher V, Fihman V, Laperche S. Could the new HIV combined p24 antigen and antibody assays replace p24 antigen specific assays? J Virol Methods 2007;143:86-94.
 [[Kategori:Laboratoriediagnostik-STI]]