Herpes simplex (ögon) - Versionshistorik

Magnus Thore: /* Provtagning och transport */

2010-01-18T11:56:02Z

Provtagning och transport

Magnus Thore: /* Provtagning och transport */

2009-12-21T20:21:11Z

Provtagning och transport

Magnus Thore: Skapade sidan med '''Till förgreningssidan Herpes simplex virus'' ---- ''Till innehållsförteckningen för Referensmetodik:Ögoninfektioner'' ---- == Herpes simplex == === Bakgrun...'

2009-10-06T10:00:38Z

Skapade sidan med '''Till förgreningssidan Herpes simplex virus'' ---- ''Till innehållsförteckningen för Referensmetodik:Ögoninfektioner'' ---- == Herpes simplex == === Bakgrun...'

Ny sida

''Till förgreningssidan [[Herpes simplex virus]]''

----

''Till innehållsförteckningen för [[Referensmetodik:Ögoninfektioner]]''

----

== Herpes simplex ==

=== Bakgrund ===

Herpes simplex virus (HSV) består av två subtyper: HSV- 1 och HSV-2. Herpes simplex virus etablerar latens i sensoriska ganglier efter genomgången primärinfektion. Latent virus kan senare aktiveras. Dessa recidiv kan vara besvärliga men ger hos den immunkompetente patienten i regel mildare och snabbare övergående symtom än vid primärinfektionen.

HSV- 1 infekterar främst slemhinnor och hud i orolabiala området, medan HSV-2 främst infekterar genitaltrakten. De allvarligaste kliniska manifestationerna av Herpes simplex är herpesencefalit, neonatal herpes simplex och disseminerad herpes simplex hos immundefekta patienter.

=== Ögonsymtom ===

Okulär herpes orsakas nästan alltid av HSV- 1, men enstaka fall av HSV-2 förekommer (t ex förvärvad vid passage genom HSV-2-infekterad förlossningskanal). Vid sällsynta tillfällen kan okulär herpes ses i samband med primär orolabial herpes simplex. Patienten har då vesikler på ögonlocket, follikulär konjunktivit och en ospecifik keratit.

Den vanligaste herpesmanifestationen är den recidiverande epiteliala keratiten: keratitis dendritica. Dess kliniska utseende är karakteristisk. Den orsakas av aktivering av latent virus i bla trigeminusganglierna. Vid den djupare och allvarligare stromakeratiten anser flera författare att viruslatensen är lokaliserad till kornean själv. Denna keratit är inte åtkomlig för virusdiagnostik med vanlig provtagning (i likhet med andra inre ögonmanifestationer av Herpes simplex som iridocyklit och akut retinal nekros), men vid angelägen frågeställning kan provtagning från kammarvätska/glaskropp övervägas.

=== Provtagning och transport ===

Diagnostik av herpesinfektion i ögat baseras på virusodling. Vid samtidig konjunktivit tas konjunktivalsvabb från nedre konjunktivalsäcken. Vid keratit utan konjunktivit tas prov med en torr, steril provtagningspinne (ex bomull, viskos) genom att rotera den mot infekterad korneahärd. Denna provtagning kräver bedövning. Aven provtagning från övre tarsala konjunktiva (efter evertering av övre ögonlocket) har rapporterats vara effektiv vid herpeskeratit. För optimalt utbyte är det viktigt att prov tas tidigt i sjukdomsförloppet, helst redan inom några dagar efter symtomdebuten.

Direktpåvisning av virusantigen vid okulär herpes simplex har oacceptabelt låg sensitivitet med dagens laboratoriemetoder. Situationen kan dock snart förändras i och med att PCR-teknik introduceras.

Recidiverande herpes simplex är svår att diagnostisera serologiskt eftersom antikroppstitern oftast är stationär under sjukdomsförloppet. Differentialdiagnostiskt kan man ha viss nytta av herpesserologi, tex HSV-seronegativitet vid keratitis dendritica.

Vid primär herpes simplex kan serologi vara värdefull (akut- och konvalescentserum; 5-10 mL venblod i vacuumrör utan tillsatser eller minst 2 mL serum). I avvaktan på transport förvaras prov för virusisolering i +4 C. Prov bör vara viruslaboratoriet tillhanda inom 24 timmar. Vid förväntad lång transporttid bör kyltransport övervägas.

=== Tolkning och bedömning ===

Odlingsfynd av herpes simplex virus i ögonprov är diagnostiskt relevant.
Metoden har hög sensitivitet om provet tagits tidigt under sjukdomsförloppet.

[[Kategori:Ögoninfektioner]]

@@ Rad 26: / Rad 26: @@
 === Provtagning och transport ===
-Diagnostik av herpesinfektion i ögat baseras på virusodling. Vid samtidig konjunktivit tas konjunktivalsvabb från nedre konjunktivalsäcken. Vid keratit utan konjunktivit tas prov med en torr, steril provtagningspinne (ex bomull, viskos) genom att rotera den mot infekterad korneahärd. Denna provtagning kräver bedövning. Aven provtagning från övre tarsala konjunktiva (efter evertering av övre ögonlocket) har rapporterats vara effektiv vid herpeskeratit. För optimalt utbyte är det viktigt att prov tas tidigt i sjukdomsförloppet, helst redan inom några dagar efter symtomdebuten.
+Diagnostik av herpesinfektion i ögat baseras på virusodling. Vid samtidig konjunktivit tas konjunktivalsvabb från nedre konjunktivalsäcken. Vid keratit utan konjunktivit tas prov med en torr, steril provtagningspinne (ex bomull, viskos) genom att rotera den mot infekterad korneahärd. Denna provtagning kräver bedövning. Även provtagning från övre tarsala konjunktiva (efter evertering av övre ögonlocket) har rapporterats vara effektiv vid herpeskeratit. För optimalt utbyte är det viktigt att prov tas tidigt i sjukdomsförloppet, helst redan inom några dagar efter symtomdebuten.
 Direktpåvisning av virusantigen vid okulär herpes simplex har oacceptabelt låg sensitivitet med dagens laboratoriemetoder. Situationen kan dock snart förändras i och med att PCR-teknik introduceras.

@@ Rad 32: / Rad 32: @@
 Recidiverande herpes simplex är svår att diagnostisera serologiskt eftersom antikroppstitern oftast är stationär under sjukdomsförloppet. Differentialdiagnostiskt kan man ha viss nytta av herpesserologi, tex HSV-seronegativitet vid keratitis dendritica.
-Vid primär herpes simplex kan serologi vara värdefull (akut- och konvalescentserum; 5-10 mL venblod i vacuumrör utan tillsatser eller minst 2 mL serum). I avvaktan på transport förvaras prov för virusisolering i +4 C. Prov bör vara viruslaboratoriet tillhanda inom 24 timmar. Vid förväntad lång transporttid bör kyltransport övervägas.
+Vid primär herpes simplex kan serologi vara värdefull (akut- och konvalescentserum; 5-10 mL venblod i vacuumrör utan tillsatser eller minst 2 mL serum). I avvaktan på transport förvaras prov för virusisolering i +4 °C. Prov bör vara viruslaboratoriet tillhanda inom 24 timmar. Vid förväntad lång transporttid bör kyltransport övervägas.
 === Tolkning och bedömning ===