Trichomonas vaginalis-laboratoriediagnostik - Versionshistorik

Magnus Thore: /* REFERENSER */

2010-02-09T08:30:28Z

REFERENSER

2010-01-24T11:13:53Z

REFERENSER

2010-01-24T11:13:20Z

Isolering

2009-12-06T21:29:55Z

Isolering

2009-12-06T21:29:09Z

2009-07-23T09:03:21Z

REFERENSER

2009-06-04T15:05:09Z

2009-05-18T13:48:59Z

2009-05-18T13:48:07Z

Referenssubstrat

2009-05-15T14:25:46Z

@@ Rad 48: / Rad 48: @@
 *1.	Radonjic I V et al. Diagnosis of ''Trichomonas vaginalis'' infection: The sensitivities and specificities of microscopy, culture and PCR assay. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 2006; 126:116-120.
-*2.	Huppert, JS., Byron E., Batteiger P et al Use of an Immunochromatographic Assay for Rapid Detection of ''Trichomonas vaginalis'' in Vaginal Specimens. J Clin Microbiol. 2005;43: 684–687.
+*2.	Huppert, JS., Byron E., Batteiger P et al. Use of an Immunochromatographic Assay for Rapid Detection of ''Trichomonas vaginalis'' in Vaginal Specimens. J Clin Microbiol. 2005;43: 684–687.
 *3.	Mayta H et al. 18S Ribosomal DNA-Based PCR for Diagnosis of ''Trichomonas vaginalis''. J Clin Microbiol. 2000; 38:  2683-26
 [[Kategori:Laboratoriediagnostik-STI]]

@@ Rad 46: / Rad 46: @@
 ==REFERENSER==
-*1.	Radonjic I V et al. Diagnosis of Trichomonas vaginalis infection: The sensitivities and specificities of microscopy, culture and PCR assay. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 2006; 126:116-120.
+*1.	Radonjic I V et al. Diagnosis of ''Trichomonas vaginalis'' infection: The sensitivities and specificities of microscopy, culture and PCR assay. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 2006; 126:116-120.
-*2.	Huppert, JS., Byron E., Batteiger P et al Use of an Immunochromatographic Assay for Rapid Detection of Trichomonas vaginalis in Vaginal Specimens. J Clin Microbiol. 2005;43: 684–687.
+*2.	Huppert, JS., Byron E., Batteiger P et al Use of an Immunochromatographic Assay for Rapid Detection of ''Trichomonas vaginalis'' in Vaginal Specimens. J Clin Microbiol. 2005;43: 684–687.
-*3.	Mayta H et al. 18S Ribosomal DNA-Based PCR for Diagnosis of Trichomonas vaginalis. J Clin Microbiol. 2000; 38:  2683-26
+*3.	Mayta H et al. 18S Ribosomal DNA-Based PCR for Diagnosis of ''Trichomonas vaginalis''. J Clin Microbiol. 2000; 38:  2683-26
 [[Kategori:Laboratoriediagnostik-STI]]

@@ Rad 14: / Rad 14: @@
 ====Isolering====
-Odlingsmediet rumstempereras före inokulering. Rören inkuberas vid 37 C upp till 7 dagar. På dag 2, 3, 6 och 7 tas en droppe av bottensedimentet till mikroskopi med samma teknik som för våtpreparat (bilaga 7).
+Odlingsmediet rumstempereras före inokulering. Rören inkuberas vid 37 °C upp till 7 dagar. På dag 2, 3, 6 och 7 tas en droppe av bottensedimentet till mikroskopi med samma teknik som för våtpreparat (bilaga 7).
 Med Diamonds medium kan < 10 T. vaginalis-organismer/prov detekteras.
 Observera att odlingen måste läsas av angivna dagar eftersom  ''T. vaginalis'' kan dö snabbt och endast rörliga organismer kan påvisas vid mikroskopi.

@@ Rad 14: / Rad 14: @@
 ====Isolering====
-Odlingsmediet rumstempereras före inokulering. Rören inkuberas vid 37 0C upp till 7 dagar. På dag 2, 3, 6 och 7 tas en droppe av bottensedimentet till mikroskopi med samma teknik som för våtpreparat (bilaga 7).
+Odlingsmediet rumstempereras före inokulering. Rören inkuberas vid 37 C upp till 7 dagar. På dag 2, 3, 6 och 7 tas en droppe av bottensedimentet till mikroskopi med samma teknik som för våtpreparat (bilaga 7).
 Med Diamonds medium kan < 10 T. vaginalis-organismer/prov detekteras.

@@ Rad 11: / Rad 11: @@
 ===Odling===
 ====Referenssubstrat====
-Flera olika odlingsmedier finns angivna i litteraturen. Diamonds medium modifierat enligt Fouts och Kraus med netilmicin istället för streptomycin rekommenderas som referensmedium. Eftersom trikomonader växer bäst under anaeroba förhållanden rekommenderas tillsats av agar för att reducera O2-diffusion (recept, [[Trichomonas vaginalis-bilaga7| bilaga 7]]).
+Flera olika odlingsmedier finns angivna i litteraturen. Diamonds medium modifierat enligt Fouts och Kraus med netilmicin istället för streptomycin rekommenderas som referensmedium. Eftersom trikomonader växer bäst under anaeroba förhållanden rekommenderas tillsats av agar för att reducera O<SUB>2</SUB>-diffusion (recept, [[Trichomonas vaginalis-bilaga7| bilaga 7]]).
 ====Isolering====

← Äldre version		Versionen från 23 juli 2009 kl. 09.03
Rad 51:		Rad 51:
	*3. Mayta H et al. 18S Ribosomal DNA-Based PCR for Diagnosis of Trichomonas vaginalis. J Clin Microbiol. 2000; 38: 2683-26		*3. Mayta H et al. 18S Ribosomal DNA-Based PCR for Diagnosis of Trichomonas vaginalis. J Clin Microbiol. 2000; 38: 2683-26

−	[[Kategori:Laboratoriediagnostik]]	+	[[Kategori:Laboratoriediagnostik-STI]]

← Äldre version		Versionen från 4 juni 2009 kl. 15.05
Rad 1:		Rad 1:
	''Huvudartikel: [[Trichomonas vaginalis]]''		''Huvudartikel: [[Trichomonas vaginalis]]''
		+
		+	''För direktmikroskopi och substratrecept, se [[Trichomonas vaginalis-bilaga7\|Bilaga 7]]''
		+
	----		----

@@ Rad 1: / Rad 1: @@
 ''Huvudartikel: [[Trichomonas vaginalis]]''
+----
 '''Allmänt'''

@@ Rad 3: / Rad 3: @@
 '''Allmänt'''
-Kliniska tecken är ofta diagnostiskt otillförlitliga. Detsamma gäller direktmikroskopi av våtpreparat som har endast måttlig känslighet. Odling av sekret från vagina eller uretra hos män är referensmetod för påvisande av ''T. vaginalis''. I odling av manligt uretrasekret kan parasiten diagnostiseras i ca 80 % av fallen. Resterande fall kan detekteras med odling av urinsediment, speciellt efter prostatamassage.
+Kliniska tecken är ofta diagnostiskt otillförlitliga. Detsamma gäller [[Bakteriell vaginos-provtagning|direktmikroskopi av våtpreparat]] som har endast måttlig känslighet. Odling av sekret från vagina eller uretra hos män är referensmetod för påvisande av ''T. vaginalis''. I odling av manligt uretrasekret kan parasiten diagnostiseras i ca 80 % av fallen. Resterande fall kan detekteras med odling av urinsediment, speciellt efter prostatamassage.
 ==Referensmetod ==