Skillnad mellan versioner av "Variant Creutzfeldt-Jakobs sjukdom (vCJD)"

Från Referensmetodik för laboratoriediagnostik
Hoppa till navigering Hoppa till sök
 
(3 mellanliggande sidversioner av en annan användare visas inte)
Rad 1: Rad 1:
''Till innehållsförteckningen för [[Referensmetodik:Smittskyddslagens sjukdomar]]''
 
  
 +
'''Referensmetodik: [[Prioner]]'''
 
----
 
----
Sjukdomen listas ej i smittskyddslagen, utan anmälningsplikten utgår från lagen (1997:982) om anmälan av vissa allvarliga sjukdomar, liksom EU-parlamentets resolution EGT C 85, 17.3.1997, s. 61, och den grundförordning som reglerar TSE (”transmissible spongiform encephalopathies”), EC/999/2001.
+
== Folkhälsomyndighetens falldefinition ==
 +
[https://www.folkhalsomyndigheten.se/publicerat-material/publikationsarkiv/f/Falldefinitioner-vid-anmalan-enligt-smittskyddslagen/     Länk till Folkhälsomyndighetens lista med falldefinitioner för sjukdomar    listade i smittskyddslagen, uppdaterad 2016]
  
 
+
-----
*'''vCJD fall förutsätter''' progredierande neuropsykiatrisk sjukdom under >= 6 månader samt uteslutande av differentialdiagnoser respektive exposition för humant hypofyshormon eller dura mater graft
+
Till innehållsförteckningen för [[Referensmetodik:Smittskyddslagens sjukdomar]]
*'''Misstänkt fall'''
 
**Förutsättningar enligt ovan + klinisk och neuropatologisk bild förenlig med diagnosen + uteslutande av EEG förändringar som vid sporadisk CJD + typiska förändringar påvisade med bildteknik (exv.MRT)
 
**''eller''
 
**förutsättningar enligt ovan + positiv tonsillbiopsi
 
*'''Bekräftat fall'''
 
**Förutsättningar enligt ovan
 
**''och''
 
**post mortem neuropatologiskt verifierat fall
 
 
 
----
 
Se också [[Prioner]]
 
  
 
[[Kategori:Smittskyddslagens sjukdomar]]
 
[[Kategori:Smittskyddslagens sjukdomar]]

Nuvarande version från 18 oktober 2016 kl. 16.31