Skillnad mellan versioner av "Blododling-referensmetod"
Hoppa till navigering
Hoppa till sök
| Rad 6: | Rad 6: | ||
Märk två aeroba och två anaeroba blododlingsflaskor. Desinficera | Märk två aeroba och två anaeroba blododlingsflaskor. Desinficera | ||
| − | provtagningsstället och flaskmembranen med 70% etanol. Tag 20 | + | provtagningsstället och flaskmembranen med 70 % etanol. Tag 20 |
mL blod och fördela lika till aerob och anaerob flaska. Desinficera | mL blod och fördela lika till aerob och anaerob flaska. Desinficera | ||
ett nytt provtagningsställe och upprepa förfarandet. | ett nytt provtagningsställe och upprepa förfarandet. | ||
| − | Inkubera flaskorna vid 35 - | + | Inkubera flaskorna vid 35 - 37 °C i 7 dygn. Aeroba flaskor skakas långsamt |
(50 - 100 rpm) under fösta dygnet. | (50 - 100 rpm) under fösta dygnet. | ||
Nuvarande version från 21 december 2009 kl. 16.18
Till innehållsförteckningen för Referensmetodik:Bakteriemi-diagnostik
Referensmetod för blododling vid bakteriemi[redigera]
Märk två aeroba och två anaeroba blododlingsflaskor. Desinficera provtagningsstället och flaskmembranen med 70 % etanol. Tag 20 mL blod och fördela lika till aerob och anaerob flaska. Desinficera ett nytt provtagningsställe och upprepa förfarandet.
Inkubera flaskorna vid 35 - 37 °C i 7 dygn. Aeroba flaskor skakas långsamt (50 - 100 rpm) under fösta dygnet.
Avläs och vänd flaskorna två gånger dagligen under de två första dygnen och därefter en gång om dagen.