Skillnad mellan versioner av "Bilaga 6 (CNS)"

Från Referensmetodik för laboratoriediagnostik
Hoppa till navigering Hoppa till sök
 
(2 mellanliggande sidversioner av en annan användare visas inte)
Rad 8: Rad 8:
 
=== TBE: Bestämning av IgM-antikroppar med ELISA ===
 
=== TBE: Bestämning av IgM-antikroppar med ELISA ===
  
Aktuell infektion hos icke-TBE-vaccinerad individ diagnostiseras serologiskt genom påvisning av IgM anti-TBE-aktivitet i serum med iicapture ELISA. Antihumant 1M bundet till fast fas fångar IgM-antikroppsaktivitet i patientserum. TBE-specifik IgM-aktivitet indikeras med peroxidasmärkt renat TBE-virl santigen, följt av substratsteg.
+
Aktuell infektion hos icke-TBE-vaccinerad individ diagnostiseras serologiskt genom påvisning av IgM anti-TBE-aktivitet i serum med μ-capture ELISA. Antihumant IgM bundet till fast fas fångar IgM-antikroppsaktivitet i patientserum. TBE-specifik IgM-aktivitet indikeras med peroxidasmärkt renat TBE-virus antigen, följt av substratsteg.
  
  
 
'''Metod för detektion av IgM mot TBE-virus'''
 
'''Metod för detektion av IgM mot TBE-virus'''
  
'''μ-capture ELISA:''' Get-antihumant IgM (Cappel) spätt i coatingbuffert (0,05 mol/L karbonatbuffert pH 9,6) får binda till 96-hålsplattor av polystyren (Maxisorp, Nunc A/ över natt i rumstemperatur. Därefter kan plattorna förvaras i +4 °C tills de används. Plattorna tvättas med tvättbuffert (0,9 % NaC1 med 0,05 % tween) och eftercoatas med 5 % BSA i coatingbuffert i +37 °C 2 tim’: Eftercoatade plattor kan förvaras i +4 °C i upp till 4 dagar.  
+
'''μ-capture ELISA:''' Get-antihumant IgM (Cappel) spätt i coatingbuffert (0,05 mol/L karbonatbuffert pH 9,6) får binda till 96-hålsplattor av polystyren (Maxisorp, Nunc A, över natt i rumstemperatur. Därefter kan plattorna förvaras i +4 °C tills de används. Plattorna tvättas med tvättbuffert (0,9 % NaCl med 0,05 % tween) och eftercoatas med 5 % BSA i coatingbuffert i +37 °C 2 tim: Eftercoatade plattor kan förvaras i +4 °C i upp till 4 dagar.  
  
Serumprov, samt positivt och negativt kontrollserum, spädes 1:200, 1:2000 och 1:20000 i ELISA-buffert (EB; PBS med 0,5% BSA och 0,05% tween). Den eft2oat plattan tvättas med tvättbuffert och serumspädningarna sätts plattans brunnar, en brunn/spädning. Plattan inkuberas 1 tim +37 °C och tvättas. Peroxidasrnärkt TBE-antigen (Virologiska enheten, SMI) i ttitrerad spädning i EB sätts till alla brunnar med serumspädning, plattan inkuberas 2 tim +37 °C. Efter tvätt tillsätts substrat (1 mg/mL orthophenylendiamin i fosfat-citratbuffert pH 5,0 med 0,001 % H2O reaktionen stoppas efter 15 minuter med 2,5 mol/L H2S04 och absorb11 (OD) avläses vid 490 nm. Cut-off för positivt test är fastställt till OD 0,3.  
+
Serumprov, samt positivt och negativt kontrollserum, spädes 1:200, 1:2000 och 1:20000 i ELISA-buffert (EB; PBS med 0,5% BSA och 0,05% tween). Den eftercoatade plattan tvättas med tvättbuffert och serumspädningarna sätts plattans brunnar, en brunn/spädning. Plattan inkuberas 1 tim +37 °C och tvättas. Peroxidasrnärkt TBE-antigen (Folkhälsomyndigheten) i uttitrerad spädning i EB sätts till alla brunnar med serumspädning, plattan inkuberas 2 tim +37 °C. Efter tvätt tillsätts substrat (1 mg/mL orthophenylendiamin i fosfat-citratbuffert pH 5,0 med 0,001 % H<sub>2</sub>O reaktionen stoppas efter 15 minuter med 2,5 mol/L H<sub>2</sub>S0<sub>4</sub> och absorbansen (OD) avläses vid 490 nm. Cut-off för positivt test är fastställt till OD 0,3.  
 
[[Kategori: CNS-infektioner]]
 
[[Kategori: CNS-infektioner]]

Nuvarande version från 13 januari 2014 kl. 13.20

Till innehållsförteckningen för Referensmetodik: Infektioner i centrala nervsystemet


Bilaga 6[redigera]

TBE: Bestämning av IgM-antikroppar med ELISA[redigera]

Aktuell infektion hos icke-TBE-vaccinerad individ diagnostiseras serologiskt genom påvisning av IgM anti-TBE-aktivitet i serum med μ-capture ELISA. Antihumant IgM bundet till fast fas fångar IgM-antikroppsaktivitet i patientserum. TBE-specifik IgM-aktivitet indikeras med peroxidasmärkt renat TBE-virus antigen, följt av substratsteg.


Metod för detektion av IgM mot TBE-virus

μ-capture ELISA: Get-antihumant IgM (Cappel) spätt i coatingbuffert (0,05 mol/L karbonatbuffert pH 9,6) får binda till 96-hålsplattor av polystyren (Maxisorp, Nunc A, över natt i rumstemperatur. Därefter kan plattorna förvaras i +4 °C tills de används. Plattorna tvättas med tvättbuffert (0,9 % NaCl med 0,05 % tween) och eftercoatas med 5 % BSA i coatingbuffert i +37 °C 2 tim: Eftercoatade plattor kan förvaras i +4 °C i upp till 4 dagar.

Serumprov, samt positivt och negativt kontrollserum, spädes 1:200, 1:2000 och 1:20000 i ELISA-buffert (EB; PBS med 0,5% BSA och 0,05% tween). Den eftercoatade plattan tvättas med tvättbuffert och serumspädningarna sätts plattans brunnar, en brunn/spädning. Plattan inkuberas 1 tim +37 °C och tvättas. Peroxidasrnärkt TBE-antigen (Folkhälsomyndigheten) i uttitrerad spädning i EB sätts till alla brunnar med serumspädning, plattan inkuberas 2 tim +37 °C. Efter tvätt tillsätts substrat (1 mg/mL orthophenylendiamin i fosfat-citratbuffert pH 5,0 med 0,001 % H2O reaktionen stoppas efter 15 minuter med 2,5 mol/L H2S04 och absorbansen (OD) avläses vid 490 nm. Cut-off för positivt test är fastställt till OD 0,3.