Skillnad mellan versioner av "Blododling-referensmetod"
Hoppa till navigering
Hoppa till sök
| Rad 7: | Rad 7: | ||
Märk två aeroba och två anaeroba blododlingsflaskor. Desinficera | Märk två aeroba och två anaeroba blododlingsflaskor. Desinficera | ||
provtagningsstället och flaskmembranen med 70% etanol. Tag 20 | provtagningsstället och flaskmembranen med 70% etanol. Tag 20 | ||
| − | + | mL blod och fördela lika till aerob och anaerob flaska. Desinficera | |
ett nytt provtagningsställe och upprepa förfarandet. | ett nytt provtagningsställe och upprepa förfarandet. | ||
Versionen från 15 september 2009 kl. 11.41
Till innehållsförteckningen för Referensmetodik:Bakteriemi-diagnostik
Referensmetod för blododling vid bakteriemi
Märk två aeroba och två anaeroba blododlingsflaskor. Desinficera provtagningsstället och flaskmembranen med 70% etanol. Tag 20 mL blod och fördela lika till aerob och anaerob flaska. Desinficera ett nytt provtagningsställe och upprepa förfarandet.
Inkubera flaskorna vid 35 - 37°C i 7 dygn. Aeroba flaskor skakas långsamt (50 - 100 rpm) under fösta dygnet.
Avläs och vänd flaskorna två gånger dagligen under de två första dygnen och därefter en gång om dagen.