Skillnad mellan versioner av "Campylobacter"
| Rad 1: | Rad 1: | ||
| − | Till innehållsförteckningen för [[Referensmetodik: Tarminfektioner, 2:a upplagan 2002]] | + | Till innehållsförteckningen för ''[[Referensmetodik: Tarminfektioner, 2:a upplagan 2002]]'' |
---- | ---- | ||
| Rad 59: | Rad 59: | ||
| − | + | == ''Campylobacter jejuni/coli'' == | |
| − | |||
| − | |||
| − | Blodfri selektiv campylobacteragar [Bilaga 1.1.8]. Substratets selektivitet beror på tillsats av antibiotika (cefoperazone 32 mg/L, amfotericin B 10 mg/L) och deoxycholat vilka hämmar de flesta grampositiva bakterier och även de flesta av tarmens gramnegativa bakterier. En tillsats av kristallviolett hämmar gramposi¬tiva bakterier och jäst. Substratet har validerats mot blodhaltig campylobacter¬agar och befunnits ge likvärdiga resultat till ett lägre pris. Andra | + | === Referensmetodik === |
| − | Ursprungligt substrat enl. Skirrow beskrivs i Bilaga 1.1.9. | + | |
| + | |||
| + | ==== Referenssubstrat ==== | ||
| + | |||
| + | |||
| + | Blodfri selektiv campylobacteragar [[[Bilaga]] 1.1.8]. Substratets selektivitet beror på tillsats av antibiotika (cefoperazone 32 mg/L, amfotericin B 10 mg/L) och deoxycholat vilka hämmar de flesta grampositiva bakterier och även de flesta av tarmens gramnegativa bakterier. En tillsats av kristallviolett hämmar gramposi¬tiva bakterier och jäst. Substratet har validerats mot blodhaltig campylobacter¬agar och befunnits ge likvärdiga resultat till ett lägre pris. Andra antibiotikakombinationer innehållande cefalotin kan hämma ''Campylobacter'' och bör därför undvikas. | ||
| + | Ursprungligt substrat enl. Skirrow beskrivs i [[Bilaga 1]].1.9. | ||
| + | |||
| + | |||
| + | ==== Isolering av ''Campylobacter jejuni/coli'' ==== | ||
| − | |||
Provmaterial stryks ut på campylobacteragar och sekundärstryk görs med steril ögla. Inkubera plattan mikroaerofilt 42 oC i 2 dygn (optimal växt i en atmosfär som innehåller 7 % O2 d.v.s. ca 1/3 av normal syrespänning och 10 % CO2, res-ten N2). Lämplig atmosfär kan uppnås genom att evakuera en anaerobklocka utan katalysator till 1/3 och ersätta med en koldioxid-kvävgas blandning eller med hjälp av kommersiella gasgenererande kits. En studie utförd vid lasarettet i Falun gav vid handen att fler Campylobacter isolerades med Anoxomatutrust-ning än med klockor och Campy Pak. | Provmaterial stryks ut på campylobacteragar och sekundärstryk görs med steril ögla. Inkubera plattan mikroaerofilt 42 oC i 2 dygn (optimal växt i en atmosfär som innehåller 7 % O2 d.v.s. ca 1/3 av normal syrespänning och 10 % CO2, res-ten N2). Lämplig atmosfär kan uppnås genom att evakuera en anaerobklocka utan katalysator till 1/3 och ersätta med en koldioxid-kvävgas blandning eller med hjälp av kommersiella gasgenererande kits. En studie utförd vid lasarettet i Falun gav vid handen att fler Campylobacter isolerades med Anoxomatutrust-ning än med klockor och Campy Pak. | ||
| + | |||
Avläsning sker efter 1 och 2 dygn. | Avläsning sker efter 1 och 2 dygn. | ||
Misstänkta kolonier är vanligen genomskinliga, grå till metallglänsande; ibland med ett karakteristiskt utflytande/svärmande växtsätt och ibland små och top-piga. I de fall enskilda kolonier bildats har de ojämna och utflytande kanter. | Misstänkta kolonier är vanligen genomskinliga, grå till metallglänsande; ibland med ett karakteristiskt utflytande/svärmande växtsätt och ibland små och top-piga. I de fall enskilda kolonier bildats har de ojämna och utflytande kanter. | ||
| − | + | ||
| − | Referensmetodik | + | == Andra ''Campylobacter'' species == |
| − | Referenssubstrat | + | |
| + | |||
| + | === Referensmetodik === | ||
| + | |||
| + | |||
| + | ==== Referenssubstrat ==== | ||
| + | |||
Blodfri campylobacteragar utan antibiotika. | Blodfri campylobacteragar utan antibiotika. | ||
| − | Isolering | + | |
| − | C. upsaliensis växer bra vid 42 oC men hämmas av antibiotika. | + | ==== Isolering ==== |
| − | C. fetus växer dåligt vid 42 C. Vid särskild misstanke odlas provet vid 37 C. | + | |
| − | C. hyointestinalis är beroende av H2 för växt. | + | *''C. upsaliensis'' växer bra vid 42 oC men hämmas av antibiotika. |
| − | C. lari förväntas växa under samma betingelser som C. jejuni/coli. | + | *''C. fetus'' växer dåligt vid 42 C. Vid särskild misstanke odlas provet vid 37 C. |
| + | *''C. hyointestinalis'' är beroende av H2 för växt. | ||
| + | *''C. lari'' förväntas växa under samma betingelser som ''C. jejuni/coli''. | ||
| + | |||
Vid filtrering rekommenderas cellulosaacetat-membranfilter med 0,65 m por-storlek. Filtret placeras på antibiotikafritt medium. 10-15 droppar feces-suspension placeras på filtret och plattan inkuberas i 37 oC en timme, varefter filtret tas bort och plattan reinkube¬ras i mikroaerofil miljö innehållande 7 % O2, 10 % CO2 och 6 % vätgas balanse¬rat med N2 i 37 oC. | Vid filtrering rekommenderas cellulosaacetat-membranfilter med 0,65 m por-storlek. Filtret placeras på antibiotikafritt medium. 10-15 droppar feces-suspension placeras på filtret och plattan inkuberas i 37 oC en timme, varefter filtret tas bort och plattan reinkube¬ras i mikroaerofil miljö innehållande 7 % O2, 10 % CO2 och 6 % vätgas balanse¬rat med N2 i 37 oC. | ||
Avläs efter 1 och 2 dygn | Avläs efter 1 och 2 dygn | ||
| − | Identifiering och minimikriterier | + | |
| − | Säkrast skiljs species åt med molekylärgenetisk metodik. Verifiering av genus Campylobacter kan göras med användning av flaA genen i PCR. För | + | == Identifiering och minimikriterier == |
| + | |||
| + | Säkrast skiljs species åt med molekylärgenetisk metodik. Verifiering av genus ''Campylobacter'' kan göras med användning av flaA genen i PCR. För identifiering till speciesnivå utnyttjas 16S rRNA analys [Fig. 13]. | ||
| − | Figur 13. 16 rRNA-analys för speciesidentifiering av Campylobacter | + | '''[[Figur 13. 16 rRNA-analys för speciesidentifiering av Campylobacter]]''' |
| − | |||
| − | |||
| − | + | == Alternativ diagnostik == | |
| − | + | ||
| − | + | Misstänkta kolonier verifieras rutinmässigt oftast genom mikroskopi, omspridning med och utan mikroaerofil miljö samt biokemiska test. Ofta utlämnas om-spridning vid typiska fynd. | |
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | + | === Mikroskopering === | |
| + | ''Campylobacter'' är gramnegativa, lätt böjda stavar med ”mås-vingeutseende”. Stundtals kan de uppträda som kockoida eller korta stavar. | ||
| − | + | Vid omodling på selektiv campylobacteragar i mikroaerofil miljö 42 oC resp. aerob miljö 42 oC förväntas ''Campylobacter'' växa endast på plattan som inkuberats i mikroaerofil miljö. | |
| − | + | ''Campylobacter'' är typiskt långsamt oxidaspositiva och katalaspositiva. | |
| − | + | ||
| + | Med dessa kriterier uppfyllda kan isolat från människa anses identifierat som ''C. jejuni/coli''. Den förenklade metodiken skall valideras mot referensmetoden. | ||
| − | + | Det bör dock framhållas att ''C. lari'' i stort påminner om ''C. jejuni'' och ''C. coli'' och att ovan beskrivet protokoll inte utesluter ''C. lari'' speciellt vid negativt hippurat-test. | |
| − | |||
| − | + | ''Campylobacter jejuni'' och ''coli'' kan skiljas åt med hippurattest (positiv resp. negativ reaktion). Hippuratnegativa varianter av ''C. jejuni'' finns beskrivna men inga andra species än ''C. jejuni'' är hippuratpositiva varför specificiteten är hög. Hydrolys av natriumhippurat kan påvisas i rörtest ( ASM Manual of Clinical Microbiology 7th ed. p. 1668) eller med disk och tjockt inokulat. Påvisande av hipO (hippuricas) genen med PCR kan också användas. | |
| − | |||
| − | |||
| − | + | ==== Direktmikroskopi ==== | |
| − | + | Tack vare typisk morfologi kan ''Campylobacter'' identifieras i mikroskop på fecesmaterial från patienter med akut enterit. Förfarandet kan användas i utvalda fall där infektion med andra species än ''Campylobacter jejuni/coli'' misstänks. | |
| − | |||
| − | Vid lotkontroll dessutom | + | För direkt diagnostik av ''Campylobacter'' i feces med PCR saknas för närvarande tillräcklig erfarenhet. |
| − | C. coli CCUG 11283 god växt | + | |
| + | |||
| + | == Resistensutveckling och resistensbestämning == | ||
| + | |||
| + | Resistensbestämning utförs inte rutinmässigt men kan rekommenderas periodvis för epidemiologisk uppföljning av resistensutveckling. Förstahandspreparat vid behandling har länge varit erytromycin. ''C. jejuni'' är känslig i >95 % medan C. coli kan visa resistens i >80 %. Kinoloner är behandlingsalternativ, men rapporter om ökande resistens inger oro. Isolat från Spanien och Asien har visat resistens i 85–90 %. Kinolonresistenta ''Campylobacter'' har dock varit ett relativt ovanligt fynd i Sverige, 10-15 %. De flesta campylobacterisolat är okänsliga för penicilliner och cefalosporiner. | ||
| + | |||
| + | |||
| + | == Epidemiologisk typning == | ||
| + | |||
| + | I vissa situationer kan det vara värdefullt att fastställa det epidemiologiska sambandet mellan olika campylobacterisolat. Serotypning har numera ersatts av s.k. molekylär typning. Den molekylära typningen kan innefatta pulsfält gel elektro¬fores, analys av hela genomet samt polymorfismanalys av utvalda gener, t.ex. av flagellingener. Molekylär typning av ''Campylobacter'' utförs bl.a. vid SMI. | ||
| + | |||
| + | |||
| + | == Kvalitetskontroll/Detektionsgräns == | ||
| + | |||
| + | Det har liksom för ''[[Salmonella]]'' och ''[[Shigella]]'' ansetts angeläget att definiera ett gränsvärde för detektion vid primärisolering. | ||
| + | |||
| + | För att beskriva detektionsgränsen har SMI sänt ut provpaneler till landets kliniskt mikrobiologiska laboratorier. Panelerna innehöll fallande koncentrationer av målbakterien till vilka satts en konstant mängd kontaminantblandning ca 105 CFU/mL bestående av ''[[E. coli]]'' , ''[[Pseudomonas aeruginosa]]'' och [[Proteus mirabilis]] till lika delar. Samma detektionsgräns som ansetts rimlig för ''Salmonella'' och ''Shigella'' d.v.s. 103 CFU/mL borde kunna gälla även för ''Campylobacter''. Gränsen kan betraktas som ett beslutsvärde baserat på vad en majoritet av deltagande laboratorier redovisat vid undersökning av det utsända materialet. Angivet värde gör inte anspråk på att vara en vattendelare för vad som är kliniskt eller epidemiologiskt relevant men borde kunna vara en lämplig utgångspunkt för harmo¬nisering och substratkontroll. Filtreringsmetoden är något okänsligare med en detektionsgräns kring 105 CFU/mL. | ||
| + | |||
| + | |||
| + | === Referensstammar för substratkontroll vid varje gjutning === | ||
| + | |||
| + | *''C. jejuni'' CCUG 11284A, god växt | ||
| + | *''E. coli''CCUG 17620, hämmad helt eller delvis | ||
| + | |||
| + | Vid lotkontroll dessutom | ||
| + | *''C. coli'' CCUG 11283 god växt | ||
För kontroll av odlingsförfarandet används | För kontroll av odlingsförfarandet används | ||
| − | C. jejuni CCUG 11284A | + | *''C. jejuni'' CCUG 11284A |
För identifiering dessutom | För identifiering dessutom | ||
| − | C. lari CCUG 23947 | + | ''C. lari'' CCUG 23947 |
| − | C. upsaliensis CCUG 19559 | + | ''C. upsaliensis'' CCUG 19559 |
| + | |||
| + | |||
| + | == Svarsrutiner == | ||
| + | |||
| + | Fynd av bakterier som odlingsmässigt, morfologiskt och biokemiskt överensstämmer med ''Campylobacter jejuni/coli'' besvaras ”Växt av ''Campylobacter jejuni/coli''”. | ||
| + | |||
| + | Första gången en stam isoleras indikeras att fynd av ''Campylobacter jejuni/coli'' är anmälningspliktigt enligt smittskyddslagen. | ||
| + | |||
| + | |||
| + | == Laboratorierapportering == | ||
| + | |||
| + | Infektion och bärarskap av ''Campylobacter'' regleras i Smittskyddslagen SFS 1988:1472 och Smittskyddsförordningen 1989:301; grupp A.1 andra anmälningspliktiga sjukdomar | ||
| − | |||
| − | |||
| − | + | == REFERENSER == | |
| − | |||
| − | + | Hutchinson, D. N., and F. J. Bolton. Improved blood free selective medium for the isola-tion of ''Campylobacter jejuni'' from faecal specimens. J Clin Pathol 1984;37:956-957. | |
| − | Hutchinson, D. N., and F. J. Bolton. Improved blood free selective medium for the isola-tion of Campylobacter jejuni from faecal specimens. J Clin Pathol 1984;37:956-957. | ||
| − | Britta Loré. Odling av campylobacter med olika metoder för mikroaerofil miljö. | + | Britta Loré. Odling av campylobacter med olika metoder för mikroaerofil miljö. Personligt meddelande. |
| − | Mishu B., M. J. Blaser. Campylobacter jejuni and the expanding spectrum of related infections. Clin Infect Dis 1995;20:1092-1099. | + | Mishu B., M. J. Blaser. ''Campylobacter'' jejuni and the expanding spectrum of related infections. Clin Infect Dis 1995;20:1092-1099. |
| − | Ng, L.-K., D. E. Taylor, and M. E. Stiles. Characterization of freshly isolated | + | Ng, L.-K., D. E. Taylor, and M. E. Stiles. Characterization of freshly isolated ''Campylobacter coli'' strains and suitability of selective media for their growth. J Clin Microbiol 1988;26:518-523 |
| − | Sjögren N., G.-B. Lindblom, B. Kaijser. Norfloxacin resistance in | + | Sjögren N., G.-B. Lindblom, B. Kaijser. Norfloxacin resistance in ''Campylobacter jejuni'' and ''Campylobacter coli'' isolates from Swedish patients. J Antimicrobial Chemother 1997;40:257-261. |
| − | Wang, W.-L. L., L. B Reller, B. Smallwood , N. W. Luechtefeld, and M. J. Blaser. Evaluation of transport media for Campylobacter jejuni in human fecal specimens. J Clin Microbiol 1983;18:803-807. | + | Wang, W.-L. L., L. B Reller, B. Smallwood , N. W. Luechtefeld, and M. J. Blaser. Evaluation of transport media for ''Campylobacter jejuni'' in human fecal specimens. J Clin Microbiol 1983;18:803-807. |
Versionen från 28 juli 2009 kl. 11.09
Till innehållsförteckningen för Referensmetodik: Tarminfektioner, 2:a upplagan 2002
Campylobacter
Smittämnet
Campylobacter är smala komma-, S- eller skruvformade gramnegativa stavar (campylo grekiska för böjd och bacter för stav). De är rörliga med en enstaka polär flagell i ena eller bägge ändarna. Bakterierna synes anpassade till överlevnad hos fåglar som har en kroppstemperatur på 43 oC. Genomets storlek är bara 35 % av det hos E. coli , vilket kan förklara kravet på komplexa medier och oförmåga att fermentera kolhydrater. Metabolismen kräver vanligen mikroaeroba förhållanden.
Genus Campylobacter inkluderar 18 species och subspecies, av vilka C. jejuni och C. coli är helt dominerande vid diarrésjukdom hos människa med en ungefärlig fördelning 85/15. Andra species som återfinns hos djur men som också kan orsaka infektion hos människa är framförallt C. upsaliensis (gastroenterit, bakteriemi, ursprungligen från hund), C. fetus (bakteriemi, extraintestinala in-fektioner oftast av bovint ursprung), C. lari (gastroenterit, bakteriemi, UVI, ursprungligen från fiskmås), och C. hyointestinalis som ger proliferativ enterit hos svin.
Patogenes och patofysiologi
Frivilligförsök har visat att infektionsdosen är högre än för Shigella. Intag av 800-106 bakterier orsakar symtom hos 10-50 % av försökspersonerna.
I analogi med andra tarmpatogener har i huvudsak följande virulensmekanismer diskuterats:
- Rörlighet är en viktig egenskap som för bakterien till målcellerna i distala ileum och kolon och även understödjer penetration av dessa.
- Vidhäftning är väsentligt för kolonisation och efterföljande invasion av vävnaden.
- Många olika toxiner har beskrivits dock utan att säkra samband med virulens etablerats.
Infektionen orsakar akut inflammation i både tunntarm och tjocktarm. Invasion av värdcellerna och vävnadsdestruktion är huvudelement i patogenesen.
Symtom och klinisk bild
Efter 2-5 dagars inkubationstid uppträder symtom med feber uttalad buksmärta och ofta blodig diarré. Vita blodkroppar i feces återfinns hos mer än 75 % och blod i mer än 50 %. Diffus inflammation i kolon ses vid sigmoideoskopi.
De flesta sjukdomsfall läker spontant inom en vecka men i 20 % kvarstår symtom 1-3 veckor. Komplikationer i bukhålan uppträder efter lokal spridning.
Ibland sker spridning till blod (1,5 på 1000 tarminfektioner) med systeminfektion. Intressant är att Campylobacter-infektion, särskilt serotyp O:19, i 20 %-40 % föregår Guillain-Barrés syndrom - ett akut neurologiskt tillstånd med de-myelinisering av de perifera nerverna.
Vid större utbrott har det visats att ca 25 % av de odlingspositiva kan vara helt utan symtom.
C. fetus ses huvudsakligen vid extraintestinala infektioner och bakteriemi hos immundefekta.
Provtagning
Följ länken för detaljerade anvisningar
Laboratoriediagnostik
Följ länken för detaljerad beskrivning
Allmänt
Eftersom Campylobacter växer långsammare än annan tarmflora krävs selektiva medier innehållande antibiotika.
De Campylobacter-arter som är vanligast hos människa växer bäst vid 42 oC i mikroaerofil miljö bestående av 3 %-15 % O2 och 1-10 % CO2. Inga otvetydigt kostnadseffektiva anrikningsförfaranden har beskrivits.
Vissa species som C. upsaliensis är känsliga för antibiotika som ingår i de selektiva medierna. För isolering av sådana förordas filtreringsmetodik. Campylobacter passerar genom filter med porstorlek 0,45-0,65 m, till skillnad från de flesta andra tarmbakterier.
Beskriven referensmetodik inriktas i första hand på diagnostik av C. jejuni/coli som är vanligast i Sverige.
Som ett komplement beskrivs också referensmetodik för andra species som framkallar diarré hos människa.
Campylobacter jejuni/coli
Referensmetodik
Referenssubstrat
Blodfri selektiv campylobacteragar [[[Bilaga]] 1.1.8]. Substratets selektivitet beror på tillsats av antibiotika (cefoperazone 32 mg/L, amfotericin B 10 mg/L) och deoxycholat vilka hämmar de flesta grampositiva bakterier och även de flesta av tarmens gramnegativa bakterier. En tillsats av kristallviolett hämmar gramposi¬tiva bakterier och jäst. Substratet har validerats mot blodhaltig campylobacter¬agar och befunnits ge likvärdiga resultat till ett lägre pris. Andra antibiotikakombinationer innehållande cefalotin kan hämma Campylobacter och bör därför undvikas. Ursprungligt substrat enl. Skirrow beskrivs i Bilaga 1.1.9.
Isolering av Campylobacter jejuni/coli
Provmaterial stryks ut på campylobacteragar och sekundärstryk görs med steril ögla. Inkubera plattan mikroaerofilt 42 oC i 2 dygn (optimal växt i en atmosfär som innehåller 7 % O2 d.v.s. ca 1/3 av normal syrespänning och 10 % CO2, res-ten N2). Lämplig atmosfär kan uppnås genom att evakuera en anaerobklocka utan katalysator till 1/3 och ersätta med en koldioxid-kvävgas blandning eller med hjälp av kommersiella gasgenererande kits. En studie utförd vid lasarettet i Falun gav vid handen att fler Campylobacter isolerades med Anoxomatutrust-ning än med klockor och Campy Pak.
Avläsning sker efter 1 och 2 dygn.
Misstänkta kolonier är vanligen genomskinliga, grå till metallglänsande; ibland med ett karakteristiskt utflytande/svärmande växtsätt och ibland små och top-piga. I de fall enskilda kolonier bildats har de ojämna och utflytande kanter.
Andra Campylobacter species
Referensmetodik
Referenssubstrat
Blodfri campylobacteragar utan antibiotika.
Isolering
- C. upsaliensis växer bra vid 42 oC men hämmas av antibiotika.
- C. fetus växer dåligt vid 42 C. Vid särskild misstanke odlas provet vid 37 C.
- C. hyointestinalis är beroende av H2 för växt.
- C. lari förväntas växa under samma betingelser som C. jejuni/coli.
Vid filtrering rekommenderas cellulosaacetat-membranfilter med 0,65 m por-storlek. Filtret placeras på antibiotikafritt medium. 10-15 droppar feces-suspension placeras på filtret och plattan inkuberas i 37 oC en timme, varefter filtret tas bort och plattan reinkube¬ras i mikroaerofil miljö innehållande 7 % O2, 10 % CO2 och 6 % vätgas balanse¬rat med N2 i 37 oC. Avläs efter 1 och 2 dygn
Identifiering och minimikriterier
Säkrast skiljs species åt med molekylärgenetisk metodik. Verifiering av genus Campylobacter kan göras med användning av flaA genen i PCR. För identifiering till speciesnivå utnyttjas 16S rRNA analys [Fig. 13].
Figur 13. 16 rRNA-analys för speciesidentifiering av Campylobacter
Alternativ diagnostik
Misstänkta kolonier verifieras rutinmässigt oftast genom mikroskopi, omspridning med och utan mikroaerofil miljö samt biokemiska test. Ofta utlämnas om-spridning vid typiska fynd.
Mikroskopering
Campylobacter är gramnegativa, lätt böjda stavar med ”mås-vingeutseende”. Stundtals kan de uppträda som kockoida eller korta stavar.
Vid omodling på selektiv campylobacteragar i mikroaerofil miljö 42 oC resp. aerob miljö 42 oC förväntas Campylobacter växa endast på plattan som inkuberats i mikroaerofil miljö.
Campylobacter är typiskt långsamt oxidaspositiva och katalaspositiva.
Med dessa kriterier uppfyllda kan isolat från människa anses identifierat som C. jejuni/coli. Den förenklade metodiken skall valideras mot referensmetoden.
Det bör dock framhållas att C. lari i stort påminner om C. jejuni och C. coli och att ovan beskrivet protokoll inte utesluter C. lari speciellt vid negativt hippurat-test.
Campylobacter jejuni och coli kan skiljas åt med hippurattest (positiv resp. negativ reaktion). Hippuratnegativa varianter av C. jejuni finns beskrivna men inga andra species än C. jejuni är hippuratpositiva varför specificiteten är hög. Hydrolys av natriumhippurat kan påvisas i rörtest ( ASM Manual of Clinical Microbiology 7th ed. p. 1668) eller med disk och tjockt inokulat. Påvisande av hipO (hippuricas) genen med PCR kan också användas.
Direktmikroskopi
Tack vare typisk morfologi kan Campylobacter identifieras i mikroskop på fecesmaterial från patienter med akut enterit. Förfarandet kan användas i utvalda fall där infektion med andra species än Campylobacter jejuni/coli misstänks.
För direkt diagnostik av Campylobacter i feces med PCR saknas för närvarande tillräcklig erfarenhet.
Resistensutveckling och resistensbestämning
Resistensbestämning utförs inte rutinmässigt men kan rekommenderas periodvis för epidemiologisk uppföljning av resistensutveckling. Förstahandspreparat vid behandling har länge varit erytromycin. C. jejuni är känslig i >95 % medan C. coli kan visa resistens i >80 %. Kinoloner är behandlingsalternativ, men rapporter om ökande resistens inger oro. Isolat från Spanien och Asien har visat resistens i 85–90 %. Kinolonresistenta Campylobacter har dock varit ett relativt ovanligt fynd i Sverige, 10-15 %. De flesta campylobacterisolat är okänsliga för penicilliner och cefalosporiner.
Epidemiologisk typning
I vissa situationer kan det vara värdefullt att fastställa det epidemiologiska sambandet mellan olika campylobacterisolat. Serotypning har numera ersatts av s.k. molekylär typning. Den molekylära typningen kan innefatta pulsfält gel elektro¬fores, analys av hela genomet samt polymorfismanalys av utvalda gener, t.ex. av flagellingener. Molekylär typning av Campylobacter utförs bl.a. vid SMI.
Kvalitetskontroll/Detektionsgräns
Det har liksom för Salmonella och Shigella ansetts angeläget att definiera ett gränsvärde för detektion vid primärisolering.
För att beskriva detektionsgränsen har SMI sänt ut provpaneler till landets kliniskt mikrobiologiska laboratorier. Panelerna innehöll fallande koncentrationer av målbakterien till vilka satts en konstant mängd kontaminantblandning ca 105 CFU/mL bestående av E. coli , Pseudomonas aeruginosa och Proteus mirabilis till lika delar. Samma detektionsgräns som ansetts rimlig för Salmonella och Shigella d.v.s. 103 CFU/mL borde kunna gälla även för Campylobacter. Gränsen kan betraktas som ett beslutsvärde baserat på vad en majoritet av deltagande laboratorier redovisat vid undersökning av det utsända materialet. Angivet värde gör inte anspråk på att vara en vattendelare för vad som är kliniskt eller epidemiologiskt relevant men borde kunna vara en lämplig utgångspunkt för harmo¬nisering och substratkontroll. Filtreringsmetoden är något okänsligare med en detektionsgräns kring 105 CFU/mL.
Referensstammar för substratkontroll vid varje gjutning
- C. jejuni CCUG 11284A, god växt
- E. coliCCUG 17620, hämmad helt eller delvis
Vid lotkontroll dessutom
- C. coli CCUG 11283 god växt
För kontroll av odlingsförfarandet används
- C. jejuni CCUG 11284A
För identifiering dessutom C. lari CCUG 23947 C. upsaliensis CCUG 19559
Svarsrutiner
Fynd av bakterier som odlingsmässigt, morfologiskt och biokemiskt överensstämmer med Campylobacter jejuni/coli besvaras ”Växt av Campylobacter jejuni/coli”.
Första gången en stam isoleras indikeras att fynd av Campylobacter jejuni/coli är anmälningspliktigt enligt smittskyddslagen.
Laboratorierapportering
Infektion och bärarskap av Campylobacter regleras i Smittskyddslagen SFS 1988:1472 och Smittskyddsförordningen 1989:301; grupp A.1 andra anmälningspliktiga sjukdomar
REFERENSER
Hutchinson, D. N., and F. J. Bolton. Improved blood free selective medium for the isola-tion of Campylobacter jejuni from faecal specimens. J Clin Pathol 1984;37:956-957.
Britta Loré. Odling av campylobacter med olika metoder för mikroaerofil miljö. Personligt meddelande.
Mishu B., M. J. Blaser. Campylobacter jejuni and the expanding spectrum of related infections. Clin Infect Dis 1995;20:1092-1099.
Ng, L.-K., D. E. Taylor, and M. E. Stiles. Characterization of freshly isolated Campylobacter coli strains and suitability of selective media for their growth. J Clin Microbiol 1988;26:518-523
Sjögren N., G.-B. Lindblom, B. Kaijser. Norfloxacin resistance in Campylobacter jejuni and Campylobacter coli isolates from Swedish patients. J Antimicrobial Chemother 1997;40:257-261.
Wang, W.-L. L., L. B Reller, B. Smallwood , N. W. Luechtefeld, and M. J. Blaser. Evaluation of transport media for Campylobacter jejuni in human fecal specimens. J Clin Microbiol 1983;18:803-807.