Skillnad mellan versioner av "Single-nucleotide polymorphism SNP ”Snippar”"

Från Referensmetodik för laboratoriediagnostik
Hoppa till navigering Hoppa till sök
 
(2 mellanliggande sidversioner av samma användare visas inte)
Rad 3: Rad 3:
 
''Till innehållsförteckningen för [[Referensmetodik:Molekylärbiologisk diagnostik]]''  
 
''Till innehållsförteckningen för [[Referensmetodik:Molekylärbiologisk diagnostik]]''  
 
----
 
----
==Single-nucleotide polymorphism SNP ”Snippar”==
 
SNP är en variation i en DNA-sekvens i genomet omfattande en enda nukleotid och som påvisas vid jämförelse av motsvarande  genomiska sekvenser inom samma art. I det humana genomet hittar man ungefär en SNP på tusen baser. SNP kan finnas utan att påverka genuttrycket men kan även vara fullständigt associerad med en sjukdom, exempelvis ''faktor V Leiden''. SNP, som en del av det genetiska arvet, har också visat sig kunna påverka utfallet av en akut eller kronisk infektion. Ett exempel är en SNP lokaliserad i promotorregionen för interleukin-8 (IL-8). Är man bärare av -251A-allelen producerar man mer IL-8, vid tex en RSV-infektion, och skulle på så sätt kunna ha en annorlunda mottaglighet för infektion. Det är tänkbart att man i en framtid kan använda genomiska SNP för att prognosticera utfallet av en infektion.
 
  
En SNP hos en patogen skulle kunna störa eller helt slå ut vår PCR-baserade detektion av en mikroorganism om en SNP är lokaliserad till prob eller primerregionen. Patogener och framför allt RNA-virus har en hög mutationsfrekvens, vilket medför att det är viktigt att kontinuerligt kontrollera sina primer och probsekvenser mot uppdaterad sekvensdatabas och vara uppmärksam på oförklarliga förändringar i detektionsfrekvens i befolkningen.  
+
==Single-nucleotide polymorphism, SNP (”Snippar”)==
 +
SNP är en plats i genomet där det vid jämförelse av två genomiska sekvenser från samma art finns en skillnad avseende en nukleotid. I det humana genomet hittar man ungefär en SNP på tusen baser. SNP kan finnas utan att påverka genuttrycket men kan även vara fullständigt associerad med en sjukdom, exempelvis ''faktor V Leiden''. SNP, som en del av det genetiska arvet, har också visat sig kunna påverka utfallet av en akut eller kronisk infektion. Ett exempel är en SNP lokaliserad i promotorregionen för interleukin-8 (IL-8). Är man bärare av -251A-allelen producerar man mer IL-8, vid tex en RSV-infektion, och skulle på så sätt kunna ha en annorlunda mottaglighet för infektion. Det är tänkbart att man i en framtid kan använda genomiska SNP för att prognosticera utfallet av en infektion.  
 +
 
 +
Patogener och framför allt RNA-virus har ofta en hög mutationsfrekvens, dvs möjlighet till SNP. Detta medför att det är viktigt att kontinuerligt kontrollera sina primer-och probsekvenser mot uppdaterad sekvensdatabas och vara uppmärksam på oförklarade förändringar i detektionsfrekvens i befolkningen. En SNP hos en patogen skulle kunna störa eller helt slå ut en PCR-baserade detektion om den är lokaliserad till prob eller primerregionen.
 +
 
 +
Genetiska variationer som SNP kan även utnyttjas inom mikrobiologin, framför allt i epidemiologiskt typningsarbete.
 +
 
 +
 +
 
 +
Fredrik Aronsson
 +
 
 +
Karlstad
 +
 
 +
 +
==REFERENSER==
 +
*Molecular microbiology: diagnostic principles and practice / editors, David H Persing et al. ASM press, Washington DC, 2004.
 +
 +
[[Kategori:Molekylärbiologisk diagnostik]]
 +
 
 
==REFERENSER==
 
==REFERENSER==
 
*Molecular microbiology: Diagnostic principles and practice / editors, David H Persing et al. ASM      press, Washington DC, 2004.
 
*Molecular microbiology: Diagnostic principles and practice / editors, David H Persing et al. ASM      press, Washington DC, 2004.
[[Kategori:Molekylärbiologisk diagnostik]]]]
+
[[Kategori:Molekylärbiologisk diagnostik]]

Nuvarande version från 30 maj 2012 kl. 07.26

Artikel publicerad april 2012. Innehållet är preliminärt i väntan på konsensusförfarande


Till innehållsförteckningen för Referensmetodik:Molekylärbiologisk diagnostik


Single-nucleotide polymorphism, SNP (”Snippar”)[redigera]

SNP är en plats i genomet där det vid jämförelse av två genomiska sekvenser från samma art finns en skillnad avseende en nukleotid. I det humana genomet hittar man ungefär en SNP på tusen baser. SNP kan finnas utan att påverka genuttrycket men kan även vara fullständigt associerad med en sjukdom, exempelvis faktor V Leiden. SNP, som en del av det genetiska arvet, har också visat sig kunna påverka utfallet av en akut eller kronisk infektion. Ett exempel är en SNP lokaliserad i promotorregionen för interleukin-8 (IL-8). Är man bärare av -251A-allelen producerar man mer IL-8, vid tex en RSV-infektion, och skulle på så sätt kunna ha en annorlunda mottaglighet för infektion. Det är tänkbart att man i en framtid kan använda genomiska SNP för att prognosticera utfallet av en infektion.

Patogener och framför allt RNA-virus har ofta en hög mutationsfrekvens, dvs möjlighet till SNP. Detta medför att det är viktigt att kontinuerligt kontrollera sina primer-och probsekvenser mot uppdaterad sekvensdatabas och vara uppmärksam på oförklarade förändringar i detektionsfrekvens i befolkningen. En SNP hos en patogen skulle kunna störa eller helt slå ut en PCR-baserade detektion om den är lokaliserad till prob eller primerregionen.

Genetiska variationer som SNP kan även utnyttjas inom mikrobiologin, framför allt i epidemiologiskt typningsarbete.


Fredrik Aronsson

Karlstad


REFERENSER[redigera]

  • Molecular microbiology: diagnostic principles and practice / editors, David H Persing et al. ASM press, Washington DC, 2004.

REFERENSER[redigera]

  • Molecular microbiology: Diagnostic principles and practice / editors, David H Persing et al. ASM press, Washington DC, 2004.