Skillnad mellan versioner av "Utodling (Salmonella, Shigella, Yersinia, Campylobacter)"
| (2 mellanliggande sidversioner av samma användare visas inte) | |||
| Rad 10: | Rad 10: | ||
=== Sekundärodling === | === Sekundärodling === | ||
| − | Inokulat från t.ex. | + | Inokulat från t.ex. Rappaportbuljong med 10 µL ögla mitt i det blivande primärstryket som därefter görs med samma ögla. Sekundär- och tertiärstryk görs också med samma ögla. Inokulatet kan också göras med bomullspinne. |
==== Observera ==== | ==== Observera ==== | ||
| Rad 17: | Rad 17: | ||
*''Primärodling'' utförs med föreslagen teknik (se Fig 11) på XLD- (alternativt Hektoen-), DC-, Campylobacter-, CIN-agar i den ordningen. Därefter doppas pinnen (eventuellt) ånyo i provet varefter den överförs till Rappaportbuljongen. | *''Primärodling'' utförs med föreslagen teknik (se Fig 11) på XLD- (alternativt Hektoen-), DC-, Campylobacter-, CIN-agar i den ordningen. Därefter doppas pinnen (eventuellt) ånyo i provet varefter den överförs till Rappaportbuljongen. | ||
| − | *''Sekundärodling'' utförs efter anrikning i Rappaportbuljong med föreslagen teknik (föregående sida) på XLD-agar. Renstrykning av misstänkt(a) koloni(er): Enskild koloni plockas och stryks på MacConkey-agar, enligt föreslagen teknik. I de fall man väljer att använda | + | *''Sekundärodling'' utförs efter anrikning i Rappaportbuljong med föreslagen teknik (föregående sida) på XLD-agar. Renstrykning av misstänkt(a) koloni(er): Enskild koloni plockas och stryks på MacConkey-agar, enligt föreslagen teknik. I de fall man väljer att använda salmonellafagdroppe, rekommenderas applikation enligt illustrationen [Fig. 12]. |
[[bild:Salmonellafag.jpg|thumb|300px|center|]] | [[bild:Salmonellafag.jpg|thumb|300px|center|]] | ||
| − | En diagnostisk översikt lämnas i Tabell 21 sist i det bakteriologiska avsnittet. För en detaljerad beskrivning och diskussion hänvisas till respektive | + | En diagnostisk översikt lämnas i [[Diagnostik odling-mag tarm (Tabell)|Tabell 21]] sist i det bakteriologiska avsnittet. För en detaljerad beskrivning och diskussion hänvisas till respektive diagnostiskt avsnitt. |
[[Kategori:Laboratoriediagnostik-Infektioner i mage och tarm]] | [[Kategori:Laboratoriediagnostik-Infektioner i mage och tarm]] | ||
Nuvarande version från 13 december 2009 kl. 17.41
Till innehållsförteckningen förReferensmetodik: Tarminfektioner, 2:a upplagan 2002
Utodling (Salmonella, Shigella, Yersinia, Campylobacter)[redigera]
Ett flertal olika metoder finns beskrivna för utodling av prov på agarytor. Det är viktigt att få med tillräcklig mängd provmaterial för hög sensitivitet och att (sekundär-) tertiärstryken ger god separation av enskilda kolonier.
Sekundärodling[redigera]
Inokulat från t.ex. Rappaportbuljong med 10 µL ögla mitt i det blivande primärstryket som därefter görs med samma ögla. Sekundär- och tertiärstryk görs också med samma ögla. Inokulatet kan också göras med bomullspinne.
Observera[redigera]
Vid Salmonella-, Shigella-, Yersinia- och Campylobacter-diagnostik anländer fecesprovet på provtagningspinne i transportmedium eller som feces i rör. I det senare fallet överförs feces till provtagningspinne innan odling.
- Primärodling utförs med föreslagen teknik (se Fig 11) på XLD- (alternativt Hektoen-), DC-, Campylobacter-, CIN-agar i den ordningen. Därefter doppas pinnen (eventuellt) ånyo i provet varefter den överförs till Rappaportbuljongen.
- Sekundärodling utförs efter anrikning i Rappaportbuljong med föreslagen teknik (föregående sida) på XLD-agar. Renstrykning av misstänkt(a) koloni(er): Enskild koloni plockas och stryks på MacConkey-agar, enligt föreslagen teknik. I de fall man väljer att använda salmonellafagdroppe, rekommenderas applikation enligt illustrationen [Fig. 12].
En diagnostisk översikt lämnas i Tabell 21 sist i det bakteriologiska avsnittet. För en detaljerad beskrivning och diskussion hänvisas till respektive diagnostiskt avsnitt.