Utodling (Salmonella, Shigella, Yersinia, Campylobacter)
Till innehållsförteckningen förReferensmetodik: Tarminfektioner, 2:a upplagan 2002
Utodling (Salmonella, Shigella, Yersinia, Campylobacter)
Ett flertal olika metoder finns beskrivna för utodling av prov på agarytor. Det är viktigt att få med tillräcklig mängd provmaterial för hög sensitivitet och att (sekundär-) tertiärstryken ger god separation av enskilda kolonier.
Sekundärodling
Inokulat från t.ex. Rappaportbuljong med 10 µL ögla mitt i det blivande primärstryket som därefter görs med samma ögla. Sekundär- och tertiärstryk görs också med samma ögla. Inokulatet kan också göras med bomullspinne.
Observera
Vid Salmonella-, Shigella-, Yersinia- och Campylobacter-diagnostik anländer fecesprovet på provtagningspinne i transportmedium eller som feces i rör. I det senare fallet överförs feces till provtagningspinne innan odling.
- Primärodling utförs med föreslagen teknik (se Fig 11) på XLD- (alternativt Hektoen-), DC-, Campylobacter-, CIN-agar i den ordningen. Därefter doppas pinnen (eventuellt) ånyo i provet varefter den överförs till Rappaportbuljongen.
- Sekundärodling utförs efter anrikning i Rappaportbuljong med föreslagen teknik (föregående sida) på XLD-agar. Renstrykning av misstänkt(a) koloni(er): Enskild koloni plockas och stryks på MacConkey-agar, enligt föreslagen teknik. I de fall man väljer att använda salmonellafagdroppe, rekommenderas applikation enligt illustrationen [Fig. 12].
En diagnostisk översikt lämnas i Tabell 21 sist i det bakteriologiska avsnittet. För en detaljerad beskrivning och diskussion hänvisas till respektive diagnostiskt avsnitt.